高效液相色谱仪320-12 (LC-20AT)

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设备型号 :LC-20AT

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负责人 :郭秀春 , 杨慧 , 程铁峰

联系人 :郭秀春 15137857285

放置地点 :药学专业实验室 > 药学院320室

IP地址 : 192.168.11.76

0元 / 小时

  • 名称高效液相色谱仪320-12
  • 资产编号2015001239
  • 型号LC-20AT
  • 规格
  • 产地
  • 厂家岛津
  • 所属品牌
  • 出产日期
  • 购买日期
  • 所属单位药学专业实验室
  • 使用性质科研
  • 所属分类
  • 联系人郭秀春
  • 联系电话15137857285
  • 联系邮箱guoxiuchun@henu.edu.cn
  • 放置地点药学院320室

主要规格及技术指标

1.四元低压梯度输液系统LC-20AT
1.1工作模式是四元梯度系统构成。
1.2:传动机构使用微体积双柱塞往复泵,免维护润滑系统
1.3:流速范围为0.001~10.000mL/min
1.4:流速精确度可以达到≤0.065%RSD
1.5:梯度曲线:共20文件,合计400段,可作复杂的函数梯度,分析复杂样品
1.6:压力脉动小于0.08MPa
1.7:混合范围为0.0~100.0%, 以 0.1% 增量
1.8:梯度精度可以达到0. 1%RSD
1.9:溶剂压缩性补偿可自动并连续进行
1.10:柱塞冲洗方式是在线密封垫清洗装置,可编程
1.11:梯度曲线:共20文件,合计400段,可作复杂的函数梯度,分析复杂样品
1.12:时间程序包含流量、压力、事件、LOOP(程序反复)、10文件、合计320段
1.13:配备不小于5路真空在线脱气机
1.14:最大压力为40MPa
2.紫外检测器SPD-20A
2.1:光源包含氘灯和钨灯
2.2:190-700nm的波长范围
2.3:用氘灯和低压汞灯特征线作为波长校正 (包括紫外区)
2.4:噪音:(AU)±0.25×10~5 AU
2.5:波长准确度小于1nm
2.6:漂移:0.5×10-4AU/h
2.7:光程长:10mm
2.8:配备可控温检测池,控温范围是室温+5~50℃
3. 柱温箱CTO-20A
3.1:容量:可放置6根4.6x 300mm的柱子和两个手动进样器、梯度混合器、柱切换阀等
3.2:控温方式:强制空气循环电子冷却加热方式
定时程序:线性温度程序
3.3: 温度范围:室温+4℃至85℃
3.4:时间程序可以实现线性温度程序
3.5:温控精度:±0.1℃
3.7:控制方式:软件控制、面板控制
3.8:安全性措施 1) 温度上限设置; 2) 过热保护 ;3) 溶剂漏液传感器

4.自动进样器SIL-20A
4.1:进样方式:全量进样, 进样量可设置
4.2:样品瓶数可以达到105位
4.3:进样范围为0.1~100µL
4.4:进样次数是每个样品瓶可重复进样1~99次
4.5:进样针清洗方式可以在进样前后任意设定/内外清洗功能/清洗液有在线自动脱气
4.6:交叉污染度为小于0.0025%
4.7:进样速度是10秒/10µL
4.8:进样精度是0.2%RSD
4.9:耐压40MPa

5.色谱软件LC Solution
5.1:全中文版的原厂源代码级,其中包括在线帮助采用简体中文。
5.2:软件配备自动化功能,支持开发符合用户独自操作环境的用户界面,采用 独立的再解析专用窗口和通用型文件, 可进行不依赖数据采集环境的再解析。
5.3:报告的编辑和排版:结果可以有单个报告和综合报告。报告的版式可以编排。
5.4:具有数据安全性:符合GMP/GLP和21 CFR Part 11法规的要求。
5.5:控制方式可以双向控制(控制色谱仪和数据采集)

主要功能及特色

混合物的制备性分离。如天然药物的成分分离、化学合成产品的提纯等。

样本检测注意事项

1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然 后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。清洗方法;1、以异丙醇作溶剂冲洗;2、放在异丙醇中间用超声波清洗;3、用10%稀硝酸清洗。
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清洗。
11.要注意柱子的pH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
13.管路过滤器的检查及清洗,吸滤头及在线过滤器先用异丙醇超声5~15min,然后用甲醇超声5~15min,随后用双蒸水超声5~15min,再用甲醇清洗超声5~15min,安装。
14.液相的清洗,一般使用4周以后,将系统在没有连接色谱柱的条件下,依次用甲醇、异丙醇、甲醇、50%甲醇、甲醇各冲洗1h。
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